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11 meses ago

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La máquina de diálisis inventada por Anya Pogharian, una joven canadiense de 17 años en 2015 (ahora conocida como Dialysave), es un dispositivo portátil y asequible diseñado para filtrar la sangre de impurezas en pacientes con insuficiencia renal. A diferencia de las máquinas convencionales, que cuestan alrededor de 30,000 dólares y requieren agua ultrapura e instalaciones hospitalarias complejas, esta versión es compacta, ligera y puede usarse en casa o en zonas de bajos recursos. Su costo de fabricación es de aproximadamente 500-600 dólares, lo que la hace accesible para países en desarrollo.

¿Cómo es el equipo?

  • Diseño general: Es un prototipo portátil, del tamaño aproximado de una maleta pequeña, que no necesita conexiones fijas a la red eléctrica ni agua purificada especial. Puede alimentarse con baterías recargables o paneles solares, lo que la hace ideal para áreas rurales o desastres. Incluye un sistema de monitoreo básico para seguridad, como detección de burbujas de aire para evitar embolias.
  • Funcionamiento básico: Funciona como una hemodiálisis estándar, pero simplificada. La sangre del paciente se extrae, se bombea a través de un filtro (dializador) donde se eliminan toxinas como potasio y urea mediante difusión, y luego regresa al cuerpo. Un ciclo completo para 4 litros de sangre toma alrededor de 1 hora, pero puede ser efectivo en solo 20-25 minutos por sesión. Requiere dializado (líquido de limpieza) preparado de forma sencilla, sin necesidad de sistemas complejos de purificación.
  • Ventajas clave:
    • Portátil: No depende de hospitales.
    • Asequible: Usa componentes de bajo costo y electrónicos de código abierto.
    • Eficaz: Pruebas en laboratorio con sangre real contaminada mostraron reducción completa de impurezas en sesiones cortas.
Componente PrincipalFunciónEjemplo de Fuente/Costo Aproximado
Bomba (pump)Circula la sangre a través del sistema a un flujo controlado (alrededor de 100-200 ml/min).Bombas peristálticas baratas (~50-100 USD).
Sensores de presión y temperaturaMonitorean el flujo para evitar sobrepresión o cambios térmicos que dañen la sangre.Sensores off-the-shelf (~20-50 USD cada uno).
Filtro (dializador)Elimina toxinas mediante membranas semipermeables.Filtros médicos reutilizables o de bajo costo (~100 USD).
Circuito electrónicoConecta y controla todos los componentes.Basado en Arduino o similar (~20 USD).
Detector de burbujas de aireDetecta aire en el flujo para detener la máquina y prevenir riesgos.Sensor ultrasónico simple (~30 USD).
MicrocontroladorGestiona el proceso automático, alarmas y temporizadores.Como Raspberry Pi o Arduino (~30-50 USD).

El total se estima en 500 USD usando partes recicladas o de surplus médico.

¿Cómo se puede hacer? (Proceso de Construcción)

Anya no ha publicado planes detallados de código abierto completos (aunque menciona el uso de ingeniería open-source en actualizaciones recientes), pero basándonos en su descripción del proceso de diseño y prototipo, aquí va un guía general paso a paso. Advertencia: Esto es para fines educativos; construir un dispositivo médico real requiere supervisión profesional, pruebas clínicas y cumplimiento de regulaciones (como FDA o equivalentes). No intentes usarlo en humanos sin validación experta, ya que errores pueden ser fatales.

  1. Investigación y planificación (20-50 horas):
    • Estudia manuales de máquinas de diálisis existentes (disponibles en línea de fabricantes como Fresenius o Baxter).
    • Consulta expertos: Anya se reunió con nefrólogos y usó recursos de Héma-Québec.
    • Define requisitos: Flujo de sangre de 100-400 ml/min, filtración de toxinas >90%, seguridad contra burbujas y presión.
  2. Adquisición de componentes (costo ~500 USD):
    • Compra en sitios como Amazon, AliExpress o surplus médico: bomba peristáltica, sensores (presión: MPX5010; temperatura: DS18B20), filtro dializador desechable, microcontrolador (Arduino Uno), cables y caja portátil.
    • Usa partes recicladas de equipos viejos para reducir costos, como hizo Anya en su garaje.
  3. Construcción del hardware (100-200 horas):
    • Ensambla el flujo de sangre: Conecta tubos médicos (silicona estéril) desde una entrada (para sangre) a la bomba, luego al filtro, y salida de regreso. Añade válvulas para control.
    • Integra sensores: Conecta el detector de burbujas (ultrasónico) en la línea de salida. Sensores de presión/temperatura en puntos clave.
    • Crea el circuito: Usa breadboard para prototipo. Conecta todo al microcontrolador. Anya dice: «Compré las partes esenciales: una bomba, sensores de presión y temperatura, y un filtro. Luego, creé un circuito, un detector de burbujas de aire y un microcontrolador.»
    • Caja y portabilidad: Monta en una caja plástica con batería (12V) o conector solar.
  4. Programación del software (50-100 horas):
    • Usa Arduino IDE: Programa el microcontrolador para:
      • Activar la bomba en ciclos.
      • Monitorear sensores: Si presión >150 mmHg o burbujas detectadas, detén y alarma.
      • Control de tiempo: Sesiones de 20-60 min.
    • Ejemplo básico de código (pseudocódigo, no probado):text#include <OneWire.h> // Para sensor temp void setup() { pinMode(pumpPin, OUTPUT); // Pin de bomba // Inicializar sensores } void loop() { if (readPressure() < 150 && noBubbles()) { digitalWrite(pumpPin, HIGH); // Activar bomba } else { digitalWrite(pumpPin, LOW); // Detener // Alarma } delay(1000); }Adapta con librerías para sensores específicos.
  5. Pruebas y calibración (50+ horas):
    • Inicial: Usa agua con colorante alimentario para simular flujo y filtración.
    • Avanzado: Prueba con sangre caducada (como hizo Anya: 4L almacenada 6 días + impurezas añadidas). Mide niveles de potasio/urea antes/después con kits de laboratorio.
    • Anya reportó: «Después de una hora, todas las impurezas se redujeron y el potasio desapareció. Podríamos haber parado en 20 minutos.»
    • Itera: Ajusta basado en resultados, como flujo o filtros.
  6. Escalado y mejoras:
    • Anya colaboró con hospitales para producción masiva. Hoy, organizaciones buscan adaptarla para uso global.
    • Para replicar: Únete a comunidades maker (e.g., Hackster.io) o contacta a Anya vía redes para actualizaciones.

Este invento no solo es ingenioso, sino un recordatorio de que la innovación accesible puede salvar vidas. Si buscas más detalles técnicos, recomiendo ver sus videos explicativos en YouTube (busca «DIY Dialysis Machine Anya Pogharian»). ¡Si tienes preguntas específicas sobre un componente, avísame!

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TechSalud

Un gel argentino busca reparar el corazón después de un infarto

Publicado

1 mes ago

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1 de octubre de 2026

por

Un hidrogel inyectable creado en la Universidad Favaloro y el Conicet mostró resultados alentadores en animales. Todavía no se probó en personas.

Qué es y cómo funciona

El proyecto se lleva a cabo en el Laboratorio de Medicina Regenerativa Cardiovascular de la Universidad Favaloro, donde participan profesionales del Conicet y de la universidad. Detrás del desarrollo hay un equipo encabezado por Daniela Olea y María del Rosario Bauzá, junto con otros investigadores del laboratorio. Pilar Ferrer, de 25 años, es becaria doctoral del IMETTyB, el instituto del Conicet y la Favaloro, e integra ese laboratorio. Una bióloga argentina de 25 años desarrolla un gel para reparar el corazón tras un infarto +2

La materia prima es la membrana amniótica, sin células madre, una parte de la placenta que, según la nota de Pausa, ya se usa en medicina para tratar heridas y quemaduras por su capacidad regenerativa. El gel se inyecta en la zona dañada y actúa como un andamio que estimula a las células sanas a multiplicarse y reconstruir el tejido perdido. Una bióloga argentina de 25 años desarrolla un gel para reparar el corazón tras un infarto +2

Qué se probó hasta ahora

En pruebas en ovejas, el equipo obtuvo resultados alentadores, entre ellos una reducción del área afectada por el infarto y una mejora de la función cardíaca. Ferrer también contó que a los 28 días se observó una reducción del tamaño del infarto, más vasos sanguíneos nuevos y más proliferación de células cardíacas. ledataiprofesional

El trabajo recibió en 2025 una mención especial del Premio César Milstein. El instituto del Conicet informó que se tituló «Efecto Cardiorregenerativo de la membrana amniótica humana descelularizada en un modelo preclínico de infarto agudo de miocardio». conicet

De la tesis a una empresa

Ferrer inició la investigación en 2023 como parte de su tesis doctoral en la Favaloro. Con el tiempo, el proyecto se transformó en Amnova Biotech, una empresa de base científica dedicada a terapias regenerativas. El proyecto es una colaboración con Amnios BMA, habilitada por el INCUCAI como banco de membrana amniótica y por la ANMAT como laboratorio de producto médico. El financiamiento de esta etapa se obtuvo a partir del acompañamiento de CITES, con el respaldo de la Favaloro y el Conicet. Científica argentina creó un gel que repara el corazón después de un infarto – Ecos de la Ciudad +3

Cuándo podría llegar a los pacientes

Falta bastante. Ferrer explicó que puede llevar varios años, porque faltan validar experimentos en animales y en tejidos humanos antes de probarlo en pacientes. Los ensayos clínicos en humanos están previstos para principios de 2028, y resta completar el camino regulatorio y de patentamiento. Según la misma fuente, la terapia sería estable a temperatura ambiente, sin necesidad de cadena de frío. Científicos argentinos están desarrollando una técnica inédita para reparar corazones post infarto +2

Qué mirar de acá en adelante

  • Resultados de los estudios en animales y en tejidos humanos.
  • Inicio de los ensayos clínicos, previstos para 2028.
  • Avance del patentamiento y la aprobación regulatoria.

Fuentes

Institucional

Medios

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TechSalud

La «curita futurista» argentina que busca enseñarle al cuerpo a regenerarse

Publicado

1 mes ago

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1 de octubre de 2026

por

Una genetista de Coronel Pringles convirtió su tesis doctoral del CONICET en una startup de biotecnología. Su parche con exosomas de células madre ya llamó la atención de Silicon Valley.

Del laboratorio a Monterrey

Mikele Amondarain es licenciada en Genética por la UNNOBA, en Pergamino, y hizo su tesis en la Academia Nacional de Medicina y luego el doctorado en el Instituto Fleni CONICET. Su tema de trabajo era la bioimpresión 3D de parches funcionales con exosomas de células madre mesenquimales para medicina regenerativa. kchcomunicacionconicet

Los resultados fueron lo bastante buenos como para pensar en algo más que una tesis. Ella cuenta que, junto con su director, decidieron convertir el proyecto en una startup. Hoy la integran dos personas: Amondarain y Carlos Luzzani, su exdirector de tesis y actual socio. elordendiarionorte

En abril, la startup fue una de las ganadoras entre 16 proyectos de toda Latinoamérica en el programa Deep-Tech for Smart Longevity, organizado por el Tecnológico de Monterrey y Draper House Americas. El premio incluye continuar el proceso en Draper University, en Silicon Valley. elordentec

Qué es y cómo funciona

El parche es un hidrogel cargado con exosomas. Amondarain lo describe como una especie de «curita futurista» que se aplica sobre heridas profundas. kchcomunicacion

Los exosomas son vesículas diminutas que liberan las células. Según explica, contienen la información prorregenerativa de una célula madre, pero sin usar la célula, lo que evita la terapia celular y reduce los efectos adversos. La idea es que el cuerpo reciba señales para regenerarse mejor, algo parecido a lo que ocurre cuando una herida sana rápido en la infancia. infobae

Un punto práctico es que el parche es reabsorbible. Ella explicó que se coloca y hace su efecto sin necesidad de cambiarlo, algo que puede ser doloroso para el paciente. Los exosomas provienen de células madre del cordón umbilical. infobaeinfobae

Por qué importa

Las heridas cicatrizan peor con la edad, y en adultos mayores o en personas con dificultades de cicatrización eso se traduce en curaciones largas y complicaciones. Por eso el producto apunta a heridas dérmicas severas. infobae

La plataforma podría ir más allá de la piel. Según la propia fundadora, el desarrollo podría aplicarse en el futuro a tejido cardíaco, neuronal u ocular. infobae

El modelo de negocio

Los procesos regulatorios en salud pueden demorar años. Por eso la empresa diseñó un modelo híbrido para generar ingresos antes de que el producto clínico llegue al mercado, ofreciendo su plataforma de producción de exosomas a otras compañías. infobae

Además, trabajan desde el +54Lab, el primer coworking científico-tecnológico público del país, dentro del Parque de Innovación de la Ciudad de Buenos Aires, y contaron con financiamiento de Startup Chile. kchcomunicacion

Una historia con raíz personal

Amondarain creció en Coronel Pringles y vivió de cerca los 14 años de lucha de su papá contra el cáncer. Esa experiencia, entre hospitales, internaciones y heridas que no cerraban, es el origen emocional del proyecto, y ella misma lo señala como el cimiento de la startup. examedia

En qué etapa está

Conviene no adelantarse. Según una entrevista reciente, el parche fue probado en células y animales pequeños y busca avanzar hacia ensayos en humanos. Todavía no es un tratamiento disponible, y falta el camino regulatorio y clínico que exige cualquier terapia avanzada.

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TechSalud

Cortechs.ai obtiene autorización de la FDA para su software NeuroQuant PET aplicado al Alzheimer

Publicado

2 meses ago

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3 de septiembre de 2026

por

Cortechs.ai anunció el 18 de agosto que su software NeuroQuant PET recibió la autorización 510(k) de la FDA para asistir a los médicos en la evaluación de patologías cerebrales y en la interpretación clínica de tomografías por emisión de positrones (PET) utilizadas para evaluar el deterioro cognitivo y otras afecciones neurológicas. El software está diseñado para entregar cuantificación totalmente automatizada, análisis regional del cerebro y reportes estructurados que se integran directamente al flujo de trabajo clínico habitual.

La plataforma realiza cuantificación basada en atlas cerebrales para los trazadores PET de amiloide más utilizados en la práctica clínica —flutemetamol, florbetabén y florbetapir—, generando relaciones estandarizadas de captación (SUVR, por sus siglas en inglés) y valores de Centiloides que permiten comparar resultados de forma estandarizada entre distintos trazadores y distintos equipos de imagen. Esta estandarización es clave porque, hasta ahora, la interpretación visual de este tipo de estudios podía variar de forma significativa según el radiólogo y el centro donde se realizaba el estudio.

El lanzamiento se apoya en la trayectoria previa de la compañía con NeuroQuant, su producto original de segmentación y cuantificación volumétrica de estructuras cerebrales a partir de resonancias magnéticas, desarrollado originalmente con financiamiento del Instituto Nacional del Envejecimiento de Estados Unidos. La extensión hacia el análisis de estudios PET responde a la creciente relevancia de la imagenología molecular en el diagnóstico y seguimiento del Alzheimer y otros trastornos neurodegenerativos, en particular a medida que se expande el uso de tratamientos antiamiloides que requieren un monitoreo cuantitativo preciso de la carga de placas en el cerebro del paciente.

Para los pacientes en evaluación por deterioro cognitivo, contar con mediciones objetivas y reproducibles del nivel de amiloide cerebral —en lugar de depender únicamente de la interpretación visual de un especialista— puede traducirse en diagnósticos más consistentes entre distintos centros de salud y en decisiones de tratamiento mejor fundamentadas, especialmente en el contexto de terapias antiamiloides donde la selección correcta de pacientes es determinante para la seguridad y eficacia del tratamiento.

Fuentes: Imaging Technology News (ITN): https://www.itnonline.com/content/fda-clears-cortechsais-neuroquant-pet Axis Imaging News: https://axisimagingnews.com/radiology-products/radiology-software/fda-clears-automated-pet-analysis-software-for-cognitive-impairment

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