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Un equipo de la Universidad de Gante diseñó partículas similares a virus (VLP, por sus siglas en inglés) decoradas con nanocuerpos dirigidos contra el receptor CD4, capaces de transportar y entregar de forma selectiva la maquinaria CRISPR hacia las células CD4, el tipo celular que el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) infecta y utiliza como reservorio principal en el organismo.

La estrategia, conocida informalmente como «nanoblades» de CRISPR, resuelve uno de los problemas más persistentes de la terapia génica contra el VIH: cómo entregar de forma eficiente y segura la maquinaria de edición genética específicamente a las células que albergan el virus, sin afectar al resto de las células del sistema inmune ni depender de vectores virales que puedan generar respuestas inmunes no deseadas o integrarse de forma indeseada en el genoma del paciente.

El interés de la industria por este tipo de sistemas de entrega no virales viene creciendo de forma sostenida, ya que buena parte de las terapias de edición génica en desarrollo dependen todavía de vectores virales adenoasociados (AAV) o de nanopartículas lipídicas que, si bien funcionan bien para dirigirse al hígado, tienen limitaciones claras para alcanzar de forma selectiva otros tipos celulares como los linfocitos T CD4. Un sistema de entrega basado en nanocuerpos específicos abre la puerta a extender la edición genética in vivo a un rango mucho más amplio de enfermedades más allá de las hepáticas.

Para la comunidad científica que investiga una cura funcional para el VIH, el desarrollo se suma a una larga lista de estrategias experimentales que buscan eliminar el reservorio viral latente, uno de los mayores obstáculos para curar la infección de forma definitiva en personas que hoy dependen de tratamiento antirretroviral de por vida. Aunque el trabajo se encuentra en etapas preclínicas, la comunidad de edición génica lo destaca como una prueba de concepto relevante sobre nuevas rutas de entrega dirigida que podrían aplicarse, más adelante, a otras enfermedades infecciosas o hereditarias.

Fuentes al pie:
CRISPR Medicine News: https://crisprmedicinenews.com/news/carbon-newsletter-17-july-2026-your-latest-news-about-crispr-in-agrobio/

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Nanoporos autoensamblados detectan en tiempo real las proteínas del Parkinson y la ELA

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Un equipo con participación de la Universidad Constructor (Alemania) publicó en Nature Nanotechnology el desarrollo de nanoporos flexibles y autoensamblados capaces de detectar trazas de proteínas asociadas a enfermedades neurodegenerativas como el Parkinson y la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), con resolución de una sola molécula y seguimiento en tiempo real del proceso de agregación tóxica de esas proteínas. El dispositivo consiste en un péptido diseñado que se autoensambla en nanoporos octaméricos con estructura alfa-helicoidal, con diámetros y niveles de conductancia ajustables según la aplicación.

La capacidad de programar el diámetro del poro es lo que permite a los investigadores calibrar el dispositivo para detectar biomarcadores específicos de distinto tamaño molecular, algo que los nanoporos de estructura fija utilizados hasta ahora en secuenciación de ADN no logran con la misma flexibilidad. Al operar a resolución de molécula individual, el sistema puede en teoría identificar señales de enfermedad mucho antes de que los síntomas clínicos se manifiesten, un objetivo central de la medicina de precisión aplicada a enfermedades neurodegenerativas donde el diagnóstico temprano determina en gran medida el pronóstico del paciente.

El desarrollo se inscribe en una ola más amplia de avances en nanoporos publicados durante agosto, que incluyó también nanosensores de platino aplicados a electroencefalografía y plataformas de electrónica de piel de espesor nanométrico. La convergencia de estas tecnologías refleja un giro de la nanotecnología médica hacia dispositivos que no solo entregan fármacos, sino que también sensan y diagnostican con una sensibilidad que hasta hace pocos años solo era posible en laboratorios altamente especializados.

Para pacientes con antecedentes familiares de Parkinson o ELA, o para quienes ya muestran síntomas leves e inespecíficos, contar con una prueba capaz de detectar proteínas tóxicas en etapas muy tempranas podría cambiar por completo la ventana de intervención terapéutica disponible, incluso antes de que existan tratamientos capaces de revertir el daño neurológico ya instalado. El desafío que sigue pendiente es trasladar esta sensibilidad de laboratorio a un formato de diagnóstico clínico validado, reproducible y accesible fuera de los centros de investigación donde se desarrolló.

Fuentes: Nature Nanotechnology (Nature Portfolio): https://www.nature.com/subjects/nanobiotechnology Nanowerk: https://nanowerk.com/nanotechnology-news3/newsid=70129.php

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Nano

Una nanojeringa de origami de ADN perfora y sella membranas celulares a voluntad

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Un equipo de investigadores publicó en Nature Nanotechnology el desarrollo de una nanojeringa construida con la técnica de origami de ADN, capaz de perforar de forma reversible membranas lipídicas y entregar carga molecular dentro de compartimentos sintéticos que imitan células. El dispositivo se mueve en pasos de aproximadamente 14 nanómetros mediante actuación mecánica impulsada por hebras de ADN que funcionan como combustible molecular, inspirado en los sistemas de inyección por contracción que usan ciertas bacterias para atacar a otras células.

La estructura combina dos haces de origami de ADN de unos 70 nanómetros, unidos por una nanopartícula de oro de unos 10 nanómetros: uno de los haces forma una base de anclaje a la membrana modificada con colesterol, mientras que el otro actúa como aguja deslizante impulsada por el combustible de ADN. Cuatro filas de «puntos de apoyo» (footholds) de ADN, orientados en sentidos opuestos y espaciados cada 7 nanómetros, permiten que la nanopartícula de oro se desplace de forma controlada: hebras bloqueadoras liberan puntos ocupados y hebras removedoras reactivan puntos previamente desactivados, logrando una eficiencia de ensamblaje cercana al 91%. En sus pruebas, el equipo demostró que el dispositivo puede desencadenar reacciones de hibridación en cadena localizadas en la membrana, transcripción de ARN y escisión catalítica de ARN dentro de vesículas del tamaño de una célula.

El avance se enmarca en un campo, la nanobiotecnología basada en ADN, que evolucionó en poco más de una década desde ser una curiosidad estructural hasta convertirse en una de las plataformas de ingeniería más precisas de la biotecnología moderna. A diferencia de otros sistemas de entrega molecular que dependen de nanopartículas pasivas, esta nanojeringa transforma el andamiaje de ADN en una máquina mecánicamente activa capaz de interactuar de forma dinámica con membranas biológicas, abriendo una vía distinta a la de los sistemas lipídicos que hoy dominan la entrega de fármacos de ARN mensajero.

La relevancia para la medicina del futuro está en la posibilidad de programar con precisión nanométrica cuándo, dónde y con qué intensidad se libera una molécula terapéutica dentro de un tejido, algo que los métodos actuales de entrega de fármacos logran solo de manera aproximada. Antes de que esta tecnología llegue a aplicaciones clínicas todavía restan años de trabajo para escalar su producción y validar su seguridad en organismos completos, pero el hecho de que el dispositivo funcione de forma reversible —perforando y luego resellando la membrana sin dañarla— sugiere una hoja de ruta razonable hacia terapias de entrega dirigida mucho más controladas que las actuales.

Fuentes: Nature Nanotechnology: https://www.nature.com/articles/s41565-026-02249-3 AzoNano: https://www.azonano.com/news.aspx?newsID=41796

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Nano

Una plataforma nanoscópica tragable logra atravesar el estómago para entregar enzimas terapéuticas

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Investigadores de la Facultad de Medicina Yong Loo Lin de la Universidad Nacional de Singapur (NUS Medicine) desarrollaron una plataforma de administración a escala nanométrica, diseñada para ser tragada y transportar enzimas terapéuticas a través del ambiente ácido del estómago sin que estas pierdan su actividad biológica antes de llegar a su destino en el organismo.

El desafío técnico que resuelve este desarrollo es central para toda la industria de biológicos orales: las enzimas y otras proteínas terapéuticas suelen degradarse rápidamente en el ambiente ácido del estómago, lo que obliga hoy a administrar la enorme mayoría de estos tratamientos mediante inyecciones. Una plataforma nanoscópica capaz de proteger la carga terapéutica durante el tránsito digestivo y liberarla de forma controlada en el punto correcto del tracto gastrointestinal podría abrir la puerta a versiones orales de tratamientos que actualmente requieren inyección.

Para la industria farmacéutica, el impacto potencial es significativo: sustituir una inyección por una cápsula tragable reduce drásticamente la carga de tratamiento para pacientes con enfermedades crónicas que requieren dosis regulares de enzimas, mejora la adherencia terapéutica y simplifica la logística de distribución en sistemas de salud con recursos limitados, donde mantener la cadena de frío para biológicos inyectables resulta costoso y complejo.

De cara al paciente, la promesa de fondo es la de una medicina menos invasiva para condiciones que hoy exigen inyecciones frecuentes, desde deficiencias enzimáticas hereditarias hasta ciertos tratamientos oncológicos y metabólicos. El desarrollo se suma a una ola más amplia de nanomedicina orientada a resolver el problema de la administración de fármacos biológicos, un campo en el que distintos laboratorios vienen compitiendo por lograr que tratamientos hoy inyectables se puedan tomar por boca sin perder eficacia clínica.

Fuentes al pie:
Nanowerk: https://www.nanowerk.com/
Nanotechnology News: https://phys.org/nanotech-news/

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